France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neuraxpharm france - chlorhydrate de trihexyphénidyle 2 mg - comprimé - 2 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de trihexyphénidyle 2 mg - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique, code atc : n04aa01ce médicament est un antiparkinsonien.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et les syndromes parkinsoniens induits par un traitement neuroleptique.

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neuraxpharm france - chlorhydrate de trihexyphénidyle 0 - solution - 0,400 g - pour 100 ml > chlorhydrate de trihexyphénidyle 0,400 g - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique.ce médicament est un médicament du système nerveux dit antiparkinsonien.ce médicament est préconisé dans la maladie de parkinson et les syndromes parkinsoniens induits par un traitement neuroleptique.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

neuraxpharm france - chlorhydrate de trihexyphénidyle 5 mg - comprimé - 5 mg - pour un comprimé > chlorhydrate de trihexyphénidyle 5 mg - antiparkinsonien anticholinergique - classe pharmacothérapeutique : antiparkinsonien anticholinergique - code atc : n04aa01

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires thea - tropicamide 2 mg - collyre - 2 mg - pour un récipient unidose > tropicamide 2 mg - mydriatiques et cycloplegiques anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplegiques - anticholinergiques code atc : s01fa06.ce médicament est un collyre qui permet de dilater la pupille (mydriase) pour réaliser certains examens et/ou traitements en ophtalmologie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

laboratoires alcon - cyclopentolate (chlorhydrate de) 0 - collyre - 0,5 g - pour 100 ml > cyclopentolate (chlorhydrate de 0,5 g - mydriatiques et cycloplégiques anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : mydriatiques et cycloplégiques anticholinergiques - code atc : s01fa04.ce médicament est un collyre qui permet de dilater la pupille (mydriase) pour réaliser certains examens et/ou traitements en ophtalmologie.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

chiesi sas - dipropionate de béclométasone anhydre 100 microgrammes; fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes - poudre - 100 microgrammes - pour une dose mesurée de 10 mg de poudre pour inhalation > dipropionate de béclométasone anhydre 100 microgrammes > fumarate de formotérol dihydraté 6 microgrammes - médicaments pour les syndromes obstructifs des voies respiratoires ; adrénergiques en association à des corticoïdes ou d’autres médicaments, sauf les anticholinergiques - classe pharmacothérapeutique : médicaments pour les syndromes obstructifs des voies respiratoires ; adrénergiques en association à des corticoïdes ou d’autres médicaments, sauf les anticholinergiques - code atc : r03ak08.formodual nexthaler est une poudre qui est inhalée en inspirant par la bouche pour être délivrée profondément dans vos poumons. il contient deux substances actives : le dipropionate de béclométasone anhydre et le fumarate de formotérol dihydraté.le dipropionate de béclométasone appartient à un groupe de médicaments dénommés corticostéroïdes qui ont une action anti-inflammatoire. ils réduisent le gonflement et l’irritation dans vos poumons.le fumarate de formotérol dihydraté appartient à un groupe de médicaments appelés « bronchodilatateurs de longue durée d'action ». les bronchodilatateurs provoquent un relâchement des muscles qui entourent les voies respiratoires et donc, un élargissement de leur calibre, ce qui facilite l'inspiration et l'expiration de l'air.ces deux substances actives facilitent la respiration en soulageant les symptômes tels que l'essoufflement, le sifflement respiratoire et la toux chez les patients asthmatiques ou présentant une bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco). elles contribuent également à prévenir la survenue des symptômes de l’asthme.asthmeformodual nexthaler est utilisé pour traiter l’asthme chez l’adulte.si votre médecin vous a prescrit formodual nexthaler, vous êtes probablement dans l’une des deux situations suivantes : votre asthme n'est pas correctement contrôlé par des corticoïdes inhalés et des bronchodilatateurs de courte durée d'action utilisés «à la demande ».ou votre asthme répond bien au traitement associant des corticoïdes et des bronchodilatateurs de longue durée d'action.bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) :formodual nexthaler est également préconisé pour le traitement symptomatique de la bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) sévère chez l'adulte. la bpco est une maladie chronique des poumons causée, le plus souvent, par le tabagisme.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd - la rétapamuline - impetigo; staphylococcal skin infections - antibiotiques et chimiothérapies à usage dermatologique - short term treatment of the following superficial skin infections: , impetigo;, infected small lacerations, abrasions or sutured wounds. , voir les sections 4. 4 et 5. 1 pour des informations importantes concernant les activités cliniques de retapamulin contre les différents types de staphylococcus aureus. la considération devrait être donnée à des recommandations officielles concernant l'utilisation appropriée des antibactériens.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sandoz pharmaceuticals d.d. - nélarabine - leucémie lymphoblastique lymphocytaire t précurseur - agents antinéoplasiques - la nélarabine est indiqué pour le traitement des patients atteints de t-cellules de la leucémie lymphoblastique aiguë (lla-t) et t-lymphome lymphoblastique à cellules t-lbl), dont la maladie n'a pas répondu ou ayant rechuté après un traitement avec au moins deux protocoles de chimiothérapie. due to the small patient populations in these disease settings, the information to support these indications is based on limited data.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - tériflunomide - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - aubagio is indicated for the treatment of adult patients and paediatric patients aged 10 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (ms) (please refer to section 5. 1 for important information on the population for which efficacy has been established).

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - bevacizumab - carcinoma, non-small-cell lung; breast neoplasms; ovarian neoplasms; colorectal neoplasms; carcinoma, renal cell - agents antinéoplasiques - le bévacizumab en association avec une chimiothérapie à base de fluoropyrimidine est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints d'un carcinome métastatique du côlon ou du rectum. le bevacizumab en association avec le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique. pour de plus amples informations à human epidermal growth factor receptor 2 (her2) statut. le bevacizumab en association avec la capécitabine est indiqué pour le traitement de première ligne chez les patients adultes atteints de cancer du sein métastatique chez qui le traitement avec d'autres options, y compris la chimiothérapie taxanes ou anthracyclines n'est pas considéré comme approprié. les patients qui ont reçu des schémas contenant des taxanes et des anthracyclines en traitement adjuvant au cours des 12 derniers mois doivent être exclus du traitement par avastin en association avec la capécitabine.. pour de plus amples renseignements sur le statut her2. le bevacizumab, en plus de chimiothérapie à base de platine, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-small cell lung cancer autre que la prédominance épidermoïde de l'histologie. le bevacizumab, en combinaison avec l'erlotinib, est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes non résécable avancé, métastatique ou récidivant non-carcinomes non à petites cellules, le cancer du poumon avec facteur de croissance Épidermique (egfr) des mutations activatrices. le bevacizumab en association avec l'interféron alfa-2a est indiqué pour le traitement de première ligne chez des patients adultes avancé et/ou métastatique, le cancer des cellules rénales. le bevacizumab en association avec le carboplatine et le paclitaxel est indiqué pour le traitement de première ligne de patients adultes avec la technologie (fédération internationale de gynécologie et d'obstétrique (figo), les stades iii b, iii c et iv) épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer. le bevacizumab en association avec le carboplatine et gemcitabine, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de la première récidive de platine sensibles épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel, le topotécan, ou de la doxorubicine liposomale pégylée est indiqué pour le traitement des patients adultes avec résistant au platine récurrente épithélial de l'ovaire, des trompes de fallope ou péritonéal primitif cancer qui n'ont reçu que deux chimiothérapies antérieures et qui n'ont pas reçu de traitement antérieur avec le bevacizumab ou d'autres inhibiteurs du vegf ou le récepteur du vegf–agents ciblés. le bevacizumab en association avec le paclitaxel et cisplatine ou, alternativement, le paclitaxel et le topotécan chez les patients qui ne peuvent recevoir la platine de la thérapie, est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints persistante, récurrente ou métastatique d'un carcinome du col de l'utérus.